Savene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-08-2011

Bahan aktif:

dexrazoxán hydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Clinigen Healthcare B.V.

Kod ATC:

V03AF02

INN (Nama Antarabangsa):

dexrazoxane

Kumpulan terapeutik:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Kawasan terapeutik:

Extravasácia diagnostických a terapeutických materiálov

Tanda-tanda terapeutik:

Savene je indikovaný na liečbu extravazácie antracyklínov.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2006-07-27

Risalah maklumat

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SAVENE 20 MG/ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY KONCENTRÁT
dexrazoxán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Savene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Savene
3.
Ako používať Savene
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Savene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SAVENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Savene obsahuje liečivo dexrazoxán, ktoré pôsobí ako antidotum
(protiliek) protinádorových liekov
nazývaných antracyklíny.
Väčšina protinádorových liekov sa podáva intravenózne (do
žily). Niekedy dôjde k nehode a liek sa
podá infúziou mimo žilu a do okolitého tkaniva alebo presakuje zo
žily do okolitého tkaniva. Táto
príhoda sa nazýva extravazácia. Je to závažná komplikácia,
pretože môže spôsobiť ťažké poškodenie
tkaniva.
Savene sa používa na liečbu extravazácie antracyklínov u
dospelých. Môže znížiť rozsah poškodenia
tkaniva spôsobeného extravazáciou antracyklínu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SAVENE
NEPOUŽÍVAJTE SAVENE,
-
ak ste alergický na dexrazoxán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)
-
ak plánujete otehotnieť a nepoužívate primeranú antikoncepciu
-
ak dojčíte
-
ak ste boli očkovaní vakcínou pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Savene 20 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg dexrazoxánu (589 mg
dexrazoxániumchloridu).
Každý mililiter obsahuje 20 mg dexrazoxánu po rekonštitúcii v 25
ml rozpúšťadla Savene.
Pomocné látky so známym účinkom:
Fľaška s rozpúšťadlom:
Draslík 98 mg/500 ml alebo 5,0 mmol/l
Sodík 1,61 g/500 ml alebo 140 mmol/l
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
Liekovka s práškom:
Biely až šedobiely prášok.
Fľaška s rozpúšťadlom:
Číry izotonický roztok (295 mOsml/l, pH približne 7,4).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Savene je indikovaný u dospelých na liečbu antracyklínovej
extravazácie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Savene sa musí podávať pod dohľadom lekára skúseného v
používaní protinádorových liekov.
Dávkovanie
Liečba sa podáva raz denne počas 3 po sebe nasledujúcich dní.
Odporúčaná dávka je:
Prvý deň:
1 000 mg/m
2
Druhý deň:
1 000 mg/m
2
Tretí deň:
500 mg/m
2
Prvá infúzia sa má nasadiť tak skoro ako je to možné, počas
prvých 6 hodín po nehode.
Liečba na druhý a tretí deň sa má začať v rovnakom čase (+/- 3
hodiny) ako v prvý deň.
U pacientov s povrchom tela väčším ako 2 m
2
nesmie jednorazová dávka prekročiť 2 000 mg.
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov so stredne závažným až závažným poškodením
obličiek (klírens kreatinínu <40 ml/min.)
je potrebné znížiť dávku Savene o 50 % (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Poškodenie funkcie pečene _
Dexrazoxán sa neštudoval u pacientov s poškodenou funkciou pečene
a jeho použitie u týchto
pacientov sa neodporúča (pozri časť 4.4).
3
_Starší pacienti _
Bezpečnosť a účinnosť dexrazoxánu u starších pacientov nebola
hodnotená a jeho použitie sa u týchto
pacientov neodpor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 08-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 08-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen