Savene

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-10-2019

Principio attivo:

dexrazoxán hydrochlorid

Commercializzato da:

Clinigen Healthcare B.V.

Codice ATC:

V03AF02

INN (Nome Internazionale):

dexrazoxane

Gruppo terapeutico:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Area terapeutica:

Extravasácia diagnostických a terapeutických materiálov

Indicazioni terapeutiche:

Savene je indikovaný na liečbu extravazácie antracyklínov.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2006-07-27

Foglio illustrativo

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SAVENE 20 MG/ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY KONCENTRÁT
dexrazoxán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Savene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Savene
3.
Ako používať Savene
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Savene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SAVENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Savene obsahuje liečivo dexrazoxán, ktoré pôsobí ako antidotum
(protiliek) protinádorových liekov
nazývaných antracyklíny.
Väčšina protinádorových liekov sa podáva intravenózne (do
žily). Niekedy dôjde k nehode a liek sa
podá infúziou mimo žilu a do okolitého tkaniva alebo presakuje zo
žily do okolitého tkaniva. Táto
príhoda sa nazýva extravazácia. Je to závažná komplikácia,
pretože môže spôsobiť ťažké poškodenie
tkaniva.
Savene sa používa na liečbu extravazácie antracyklínov u
dospelých. Môže znížiť rozsah poškodenia
tkaniva spôsobeného extravazáciou antracyklínu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SAVENE
NEPOUŽÍVAJTE SAVENE,
-
ak ste alergický na dexrazoxán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)
-
ak plánujete otehotnieť a nepoužívate primeranú antikoncepciu
-
ak dojčíte
-
ak ste boli očkovaní vakcínou pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Savene 20 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg dexrazoxánu (589 mg
dexrazoxániumchloridu).
Každý mililiter obsahuje 20 mg dexrazoxánu po rekonštitúcii v 25
ml rozpúšťadla Savene.
Pomocné látky so známym účinkom:
Fľaška s rozpúšťadlom:
Draslík 98 mg/500 ml alebo 5,0 mmol/l
Sodík 1,61 g/500 ml alebo 140 mmol/l
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
Liekovka s práškom:
Biely až šedobiely prášok.
Fľaška s rozpúšťadlom:
Číry izotonický roztok (295 mOsml/l, pH približne 7,4).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Savene je indikovaný u dospelých na liečbu antracyklínovej
extravazácie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Savene sa musí podávať pod dohľadom lekára skúseného v
používaní protinádorových liekov.
Dávkovanie
Liečba sa podáva raz denne počas 3 po sebe nasledujúcich dní.
Odporúčaná dávka je:
Prvý deň:
1 000 mg/m
2
Druhý deň:
1 000 mg/m
2
Tretí deň:
500 mg/m
2
Prvá infúzia sa má nasadiť tak skoro ako je to možné, počas
prvých 6 hodín po nehode.
Liečba na druhý a tretí deň sa má začať v rovnakom čase (+/- 3
hodiny) ako v prvý deň.
U pacientov s povrchom tela väčším ako 2 m
2
nesmie jednorazová dávka prekročiť 2 000 mg.
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov so stredne závažným až závažným poškodením
obličiek (klírens kreatinínu <40 ml/min.)
je potrebné znížiť dávku Savene o 50 % (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Poškodenie funkcie pečene _
Dexrazoxán sa neštudoval u pacientov s poškodenou funkciou pečene
a jeho použitie u týchto
pacientov sa neodporúča (pozri časť 4.4).
3
_Starší pacienti _
Bezpečnosť a účinnosť dexrazoxánu u starších pacientov nebola
hodnotená a jeho použitie sa u týchto
pacientov neodpor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-10-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti