Savene

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-08-2011

Aktivna sestavina:

dexrazoxán hydrochlorid

Dostopno od:

Clinigen Healthcare B.V.

Koda artikla:

V03AF02

INN (mednarodno ime):

dexrazoxane

Terapevtska skupina:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapevtsko območje:

Extravasácia diagnostických a terapeutických materiálov

Terapevtske indikacije:

Savene je indikovaný na liečbu extravazácie antracyklínov.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2006-07-27

Navodilo za uporabo

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SAVENE 20 MG/ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY KONCENTRÁT
dexrazoxán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Savene a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Savene
3.
Ako používať Savene
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Savene
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SAVENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Savene obsahuje liečivo dexrazoxán, ktoré pôsobí ako antidotum
(protiliek) protinádorových liekov
nazývaných antracyklíny.
Väčšina protinádorových liekov sa podáva intravenózne (do
žily). Niekedy dôjde k nehode a liek sa
podá infúziou mimo žilu a do okolitého tkaniva alebo presakuje zo
žily do okolitého tkaniva. Táto
príhoda sa nazýva extravazácia. Je to závažná komplikácia,
pretože môže spôsobiť ťažké poškodenie
tkaniva.
Savene sa používa na liečbu extravazácie antracyklínov u
dospelých. Môže znížiť rozsah poškodenia
tkaniva spôsobeného extravazáciou antracyklínu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SAVENE
NEPOUŽÍVAJTE SAVENE,
-
ak ste alergický na dexrazoxán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)
-
ak plánujete otehotnieť a nepoužívate primeranú antikoncepciu
-
ak dojčíte
-
ak ste boli očkovaní vakcínou pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Savene 20 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg dexrazoxánu (589 mg
dexrazoxániumchloridu).
Každý mililiter obsahuje 20 mg dexrazoxánu po rekonštitúcii v 25
ml rozpúšťadla Savene.
Pomocné látky so známym účinkom:
Fľaška s rozpúšťadlom:
Draslík 98 mg/500 ml alebo 5,0 mmol/l
Sodík 1,61 g/500 ml alebo 140 mmol/l
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na infúzny koncentrát
Liekovka s práškom:
Biely až šedobiely prášok.
Fľaška s rozpúšťadlom:
Číry izotonický roztok (295 mOsml/l, pH približne 7,4).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Savene je indikovaný u dospelých na liečbu antracyklínovej
extravazácie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Savene sa musí podávať pod dohľadom lekára skúseného v
používaní protinádorových liekov.
Dávkovanie
Liečba sa podáva raz denne počas 3 po sebe nasledujúcich dní.
Odporúčaná dávka je:
Prvý deň:
1 000 mg/m
2
Druhý deň:
1 000 mg/m
2
Tretí deň:
500 mg/m
2
Prvá infúzia sa má nasadiť tak skoro ako je to možné, počas
prvých 6 hodín po nehode.
Liečba na druhý a tretí deň sa má začať v rovnakom čase (+/- 3
hodiny) ako v prvý deň.
U pacientov s povrchom tela väčším ako 2 m
2
nesmie jednorazová dávka prekročiť 2 000 mg.
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov so stredne závažným až závažným poškodením
obličiek (klírens kreatinínu <40 ml/min.)
je potrebné znížiť dávku Savene o 50 % (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Poškodenie funkcie pečene _
Dexrazoxán sa neštudoval u pacientov s poškodenou funkciou pečene
a jeho použitie u týchto
pacientov sa neodporúča (pozri časť 4.4).
3
_Starší pacienti _
Bezpečnosť a účinnosť dexrazoxánu u starších pacientov nebola
hodnotená a jeho použitie sa u týchto
pacientov neodpor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov