Sabervel

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2012

有效成分:

irbesartanas

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

Sabervel yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti esminę hipertenziją. Taip pat yra nurodyta, gydant inkstų liga suaugusiems pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2012-04-13

资料单张

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SABERVEL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas
Atidžiai
perskaitykite visą šį lapelį,
prieš pradėdami vartoti vaistą.
•
Neišmeskite šio lapelio,
nes vėl gali
prireikti
jį
perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Sabervel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sabervel
3.
Kaip vartoti Sabervel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sabervel
6.
Kita informacija
1. KAS YRA SABERVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sabervel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi
prie kraujagyslėse esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Sabervel neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Medikamentas lėtina ligonių,
sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumo progresavimą.
Sabervel vartojamas suaugusiems ligoniams:
•
didelio kraujospūdžio
ligai
_(pirminei hipertenzijai) _
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių,
kuriems padidėjęs kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SABERVEL
SABERVEL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALE RGIJA
(padidėjęs jautrumas) irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei
Sabervel
medžiagai;
•
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Sabervel vartoti

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sabervel 75 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
7 mm skersmens balta, išgaubta, apvali, plėvele dengta tabletė.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sabervel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Sabervel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio
gydymo dalių (žr.
4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji
150 mg Sabervel dozė, vartojama kartą per parą. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius,
kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui
yra nepakankamas, galima arba paros dozę didinti
iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Sabervel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui,
hidrochlorotiazido,
poveikis
kraujospūdžiui
būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui
padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg.
Teigiamas Sabervel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių ligonių
inkstų funkcijai
įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kart
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2012
资料单张 资料单张 德文 29-09-2014
产品特点 产品特点 德文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2012
资料单张 资料单张 英文 29-09-2014
产品特点 产品特点 英文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2012
资料单张 资料单张 法文 29-09-2014
产品特点 产品特点 法文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 29-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-09-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史