Sabervel

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

irbesartanas

Disponible depuis:

Pharmathen S.A.

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Sabervel yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti esminę hipertenziją. Taip pat yra nurodyta, gydant inkstų liga suaugusiems pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2012-04-13

Notice patient

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SABERVEL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas
Atidžiai
perskaitykite visą šį lapelį,
prieš pradėdami vartoti vaistą.
•
Neišmeskite šio lapelio,
nes vėl gali
prireikti
jį
perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Sabervel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sabervel
3.
Kaip vartoti Sabervel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sabervel
6.
Kita informacija
1. KAS YRA SABERVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sabervel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi
prie kraujagyslėse esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Sabervel neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Medikamentas lėtina ligonių,
sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumo progresavimą.
Sabervel vartojamas suaugusiems ligoniams:
•
didelio kraujospūdžio
ligai
_(pirminei hipertenzijai) _
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių,
kuriems padidėjęs kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SABERVEL
SABERVEL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALE RGIJA
(padidėjęs jautrumas) irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei
Sabervel
medžiagai;
•
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Sabervel vartoti

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sabervel 75 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
7 mm skersmens balta, išgaubta, apvali, plėvele dengta tabletė.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sabervel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Sabervel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio
gydymo dalių (žr.
4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji
150 mg Sabervel dozė, vartojama kartą per parą. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius,
kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui
yra nepakankamas, galima arba paros dozę didinti
iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Sabervel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui,
hidrochlorotiazido,
poveikis
kraujospūdžiui
būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui
padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg.
Teigiamas Sabervel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių ligonių
inkstų funkcijai
įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kart
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-04-2012
Notice patient Notice patient espagnol 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-04-2012
Notice patient Notice patient tchèque 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-04-2012
Notice patient Notice patient danois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-04-2012
Notice patient Notice patient allemand 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-04-2012
Notice patient Notice patient estonien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-04-2012
Notice patient Notice patient grec 29-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-04-2012
Notice patient Notice patient français 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-04-2012
Notice patient Notice patient italien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-04-2012
Notice patient Notice patient letton 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-04-2012
Notice patient Notice patient hongrois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-04-2012
Notice patient Notice patient maltais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-04-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-04-2012
Notice patient Notice patient polonais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-04-2012
Notice patient Notice patient portugais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-04-2012
Notice patient Notice patient roumain 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-04-2012
Notice patient Notice patient slovaque 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-04-2012
Notice patient Notice patient slovène 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-04-2012
Notice patient Notice patient finnois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-04-2012
Notice patient Notice patient suédois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-04-2012
Notice patient Notice patient norvégien 29-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 29-09-2014
Notice patient Notice patient croate 29-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents