Sabervel

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

irbesartanas

Dostupné z:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikácie:

Sabervel yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti esminę hipertenziją. Taip pat yra nurodyta, gydant inkstų liga suaugusiems pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2012-04-13

Príbalový leták

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SABERVEL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas
Atidžiai
perskaitykite visą šį lapelį,
prieš pradėdami vartoti vaistą.
•
Neišmeskite šio lapelio,
nes vėl gali
prireikti
jį
perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Sabervel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sabervel
3.
Kaip vartoti Sabervel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sabervel
6.
Kita informacija
1. KAS YRA SABERVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sabervel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi
prie kraujagyslėse esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Sabervel neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Medikamentas lėtina ligonių,
sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumo progresavimą.
Sabervel vartojamas suaugusiems ligoniams:
•
didelio kraujospūdžio
ligai
_(pirminei hipertenzijai) _
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių,
kuriems padidėjęs kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SABERVEL
SABERVEL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALE RGIJA
(padidėjęs jautrumas) irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei
Sabervel
medžiagai;
•
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Sabervel vartoti

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sabervel 75 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
7 mm skersmens balta, išgaubta, apvali, plėvele dengta tabletė.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sabervel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Sabervel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio
gydymo dalių (žr.
4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji
150 mg Sabervel dozė, vartojama kartą per parą. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius,
kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui
yra nepakankamas, galima arba paros dozę didinti
iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Sabervel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui,
hidrochlorotiazido,
poveikis
kraujospūdžiui
būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui
padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg.
Teigiamas Sabervel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių ligonių
inkstų funkcijai
įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kart
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov