Sabervel

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

irbesartanas

Disponible desde:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Sabervel yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti esminę hipertenziją. Taip pat yra nurodyta, gydant inkstų liga suaugusiems pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2012-04-13

Información para el usuario

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SABERVEL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas
Atidžiai
perskaitykite visą šį lapelį,
prieš pradėdami vartoti vaistą.
•
Neišmeskite šio lapelio,
nes vėl gali
prireikti
jį
perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Sabervel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sabervel
3.
Kaip vartoti Sabervel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sabervel
6.
Kita informacija
1. KAS YRA SABERVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sabervel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi
prie kraujagyslėse esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Sabervel neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Medikamentas lėtina ligonių,
sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumo progresavimą.
Sabervel vartojamas suaugusiems ligoniams:
•
didelio kraujospūdžio
ligai
_(pirminei hipertenzijai) _
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių,
kuriems padidėjęs kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SABERVEL
SABERVEL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALE RGIJA
(padidėjęs jautrumas) irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei
Sabervel
medžiagai;
•
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Sabervel vartoti

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sabervel 75 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
7 mm skersmens balta, išgaubta, apvali, plėvele dengta tabletė.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sabervel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Sabervel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio
gydymo dalių (žr.
4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji
150 mg Sabervel dozė, vartojama kartą per parą. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius,
kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui
yra nepakankamas, galima arba paros dozę didinti
iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Sabervel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui,
hidrochlorotiazido,
poveikis
kraujospūdžiui
būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui
padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg.
Teigiamas Sabervel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių ligonių
inkstų funkcijai
įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kart
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-09-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos