Sabervel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartanas

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

C09CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan

Ārstniecības grupa:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Ārstniecības joma:

Hipertenzija

Ārstēšanas norādes:

Sabervel yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti esminę hipertenziją. Taip pat yra nurodyta, gydant inkstų liga suaugusiems pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2012-04-13

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SABERVEL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas
Atidžiai
perskaitykite visą šį lapelį,
prieš pradėdami vartoti vaistą.
•
Neišmeskite šio lapelio,
nes vėl gali
prireikti
jį
perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Sabervel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sabervel
3.
Kaip vartoti Sabervel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sabervel
6.
Kita informacija
1. KAS YRA SABERVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sabervel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi
prie kraujagyslėse esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Sabervel neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Medikamentas lėtina ligonių,
sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumo progresavimą.
Sabervel vartojamas suaugusiems ligoniams:
•
didelio kraujospūdžio
ligai
_(pirminei hipertenzijai) _
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių,
kuriems padidėjęs kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SABERVEL
SABERVEL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALE RGIJA
(padidėjęs jautrumas) irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei
Sabervel
medžiagai;
•
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Sabervel vartoti

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sabervel 75 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
7 mm skersmens balta, išgaubta, apvali, plėvele dengta tabletė.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sabervel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Sabervel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio
gydymo dalių (žr.
4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji
150 mg Sabervel dozė, vartojama kartą per parą. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius,
kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui
yra nepakankamas, galima arba paros dozę didinti
iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Sabervel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui,
hidrochlorotiazido,
poveikis
kraujospūdžiui
būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui
padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg.
Teigiamas Sabervel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių ligonių
inkstų funkcijai
įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kart
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi