Sabervel

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

irbesartanas

Disponível em:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

C09CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan

Grupo terapêutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapêutica:

Hipertenzija

Indicações terapêuticas:

Sabervel yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti esminę hipertenziją. Taip pat yra nurodyta, gydant inkstų liga suaugusiems pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2012-04-13

Folheto informativo - Bula

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SABERVEL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas
Atidžiai
perskaitykite visą šį lapelį,
prieš pradėdami vartoti vaistą.
•
Neišmeskite šio lapelio,
nes vėl gali
prireikti
jį
perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Sabervel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sabervel
3.
Kaip vartoti Sabervel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sabervel
6.
Kita informacija
1. KAS YRA SABERVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sabervel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi
prie kraujagyslėse esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Sabervel neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Medikamentas lėtina ligonių,
sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumo progresavimą.
Sabervel vartojamas suaugusiems ligoniams:
•
didelio kraujospūdžio
ligai
_(pirminei hipertenzijai) _
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių,
kuriems padidėjęs kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SABERVEL
SABERVEL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALE RGIJA
(padidėjęs jautrumas) irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei
Sabervel
medžiagai;
•
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Sabervel vartoti

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sabervel 75 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
7 mm skersmens balta, išgaubta, apvali, plėvele dengta tabletė.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sabervel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Sabervel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio
gydymo dalių (žr.
4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji
150 mg Sabervel dozė, vartojama kartą per parą. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius,
kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui
yra nepakankamas, galima arba paros dozę didinti
iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Sabervel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui,
hidrochlorotiazido,
poveikis
kraujospūdžiui
būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui
padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg.
Teigiamas Sabervel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių ligonių
inkstų funkcijai
įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kart
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas grego 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas francês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas letão 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas português 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas croata 29-09-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos