Sabervel

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-09-2014
SPC SPC (SPC)
29-09-2014
PAR PAR (PAR)
23-04-2012

active_ingredient:

irbesartanas

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

Sabervel yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti esminę hipertenziją. Taip pat yra nurodyta, gydant inkstų liga suaugusiems pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2012-04-13

PIL

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SABERVEL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas
Atidžiai
perskaitykite visą šį lapelį,
prieš pradėdami vartoti vaistą.
•
Neišmeskite šio lapelio,
nes vėl gali
prireikti
jį
perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Sabervel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sabervel
3.
Kaip vartoti Sabervel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sabervel
6.
Kita informacija
1. KAS YRA SABERVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sabervel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi
prie kraujagyslėse esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Sabervel neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Medikamentas lėtina ligonių,
sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumo progresavimą.
Sabervel vartojamas suaugusiems ligoniams:
•
didelio kraujospūdžio
ligai
_(pirminei hipertenzijai) _
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių,
kuriems padidėjęs kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SABERVEL
SABERVEL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALE RGIJA
(padidėjęs jautrumas) irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei
Sabervel
medžiagai;
•
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Sabervel vartoti

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sabervel 75 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
7 mm skersmens balta, išgaubta, apvali, plėvele dengta tabletė.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sabervel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Sabervel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio
gydymo dalių (žr.
4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji
150 mg Sabervel dozė, vartojama kartą per parą. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius,
kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui
yra nepakankamas, galima arba paros dozę didinti
iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Sabervel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui,
hidrochlorotiazido,
poveikis
kraujospūdžiui
būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui
padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg.
Teigiamas Sabervel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių ligonių
inkstų funkcijai
įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kart
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-09-2014
SPC SPC բուլղարերեն 29-09-2014
PAR PAR բուլղարերեն 23-04-2012
PIL PIL իսպաներեն 29-09-2014
SPC SPC իսպաներեն 29-09-2014
PAR PAR իսպաներեն 23-04-2012
PIL PIL չեխերեն 29-09-2014
SPC SPC չեխերեն 29-09-2014
PAR PAR չեխերեն 23-04-2012
PIL PIL դանիերեն 29-09-2014
SPC SPC դանիերեն 29-09-2014
PAR PAR դանիերեն 23-04-2012
PIL PIL գերմաներեն 29-09-2014
SPC SPC գերմաներեն 29-09-2014
PAR PAR գերմաներեն 23-04-2012
PIL PIL էստոներեն 29-09-2014
SPC SPC էստոներեն 29-09-2014
PAR PAR էստոներեն 23-04-2012
PIL PIL հունարեն 29-09-2014
SPC SPC հունարեն 29-09-2014
PAR PAR հունարեն 23-04-2012
PIL PIL անգլերեն 29-09-2014
SPC SPC անգլերեն 29-09-2014
PAR PAR անգլերեն 23-04-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 29-09-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 29-09-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 23-04-2012
PIL PIL իտալերեն 29-09-2014
SPC SPC իտալերեն 29-09-2014
PAR PAR իտալերեն 23-04-2012
PIL PIL լատվիերեն 29-09-2014
SPC SPC լատվիերեն 29-09-2014
PAR PAR լատվիերեն 23-04-2012
PIL PIL հունգարերեն 29-09-2014
SPC SPC հունգարերեն 29-09-2014
PAR PAR հունգարերեն 23-04-2012
PIL PIL մալթերեն 29-09-2014
SPC SPC մալթերեն 29-09-2014
PAR PAR մալթերեն 23-04-2012
PIL PIL հոլանդերեն 29-09-2014
SPC SPC հոլանդերեն 29-09-2014
PAR PAR հոլանդերեն 23-04-2012
PIL PIL լեհերեն 29-09-2014
SPC SPC լեհերեն 29-09-2014
PAR PAR լեհերեն 23-04-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 29-09-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 29-09-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 23-04-2012
PIL PIL ռումիներեն 29-09-2014
SPC SPC ռումիներեն 29-09-2014
PAR PAR ռումիներեն 23-04-2012
PIL PIL սլովակերեն 29-09-2014
SPC SPC սլովակերեն 29-09-2014
PAR PAR սլովակերեն 23-04-2012
PIL PIL սլովեներեն 29-09-2014
SPC SPC սլովեներեն 29-09-2014
PAR PAR սլովեներեն 23-04-2012
PIL PIL ֆիններեն 29-09-2014
SPC SPC ֆիններեն 29-09-2014
PAR PAR ֆիններեն 23-04-2012
PIL PIL շվեդերեն 29-09-2014
SPC SPC շվեդերեն 29-09-2014
PAR PAR շվեդերեն 23-04-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 29-09-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 29-09-2014
PIL PIL իսլանդերեն 29-09-2014
SPC SPC իսլանդերեն 29-09-2014
PIL PIL խորվաթերեն 29-09-2014
SPC SPC խորվաթերեն 29-09-2014

view_documents_history