Sabervel

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

irbesartanas

Доступна с:

Pharmathen S.A.

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

Sabervel yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti esminę hipertenziją. Taip pat yra nurodyta, gydant inkstų liga suaugusiems pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2012-04-13

тонкая брошюра

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SABERVEL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas
Atidžiai
perskaitykite visą šį lapelį,
prieš pradėdami vartoti vaistą.
•
Neišmeskite šio lapelio,
nes vėl gali
prireikti
jį
perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Sabervel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sabervel
3.
Kaip vartoti Sabervel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sabervel
6.
Kita informacija
1. KAS YRA SABERVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sabervel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi
prie kraujagyslėse esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Sabervel neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Medikamentas lėtina ligonių,
sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumo progresavimą.
Sabervel vartojamas suaugusiems ligoniams:
•
didelio kraujospūdžio
ligai
_(pirminei hipertenzijai) _
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių,
kuriems padidėjęs kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SABERVEL
SABERVEL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALE RGIJA
(padidėjęs jautrumas) irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei
Sabervel
medžiagai;
•
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Sabervel vartoti

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sabervel 75 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
7 mm skersmens balta, išgaubta, apvali, plėvele dengta tabletė.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sabervel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Sabervel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio
gydymo dalių (žr.
4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji
150 mg Sabervel dozė, vartojama kartą per parą. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius,
kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui
yra nepakankamas, galima arba paros dozę didinti
iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Sabervel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui,
hidrochlorotiazido,
poveikis
kraujospūdžiui
būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui
padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg.
Teigiamas Sabervel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių ligonių
inkstų funkcijai
įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kart
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-09-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов