Sabervel

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-09-2014

Werkstoffen:

irbesartanas

Beschikbaar vanaf:

Pharmathen S.A.

ATC-code:

C09CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan

Therapeutische categorie:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapeutisch gebied:

Hipertenzija

therapeutische indicaties:

Sabervel yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti esminę hipertenziją. Taip pat yra nurodyta, gydant inkstų liga suaugusiems pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2012-04-13

Bijsluiter

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SABERVEL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas
Atidžiai
perskaitykite visą šį lapelį,
prieš pradėdami vartoti vaistą.
•
Neišmeskite šio lapelio,
nes vėl gali
prireikti
jį
perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Sabervel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sabervel
3.
Kaip vartoti Sabervel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sabervel
6.
Kita informacija
1. KAS YRA SABERVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sabervel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi
prie kraujagyslėse esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Sabervel neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Medikamentas lėtina ligonių,
sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumo progresavimą.
Sabervel vartojamas suaugusiems ligoniams:
•
didelio kraujospūdžio
ligai
_(pirminei hipertenzijai) _
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių,
kuriems padidėjęs kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SABERVEL
SABERVEL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALE RGIJA
(padidėjęs jautrumas) irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei
Sabervel
medžiagai;
•
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Sabervel vartoti

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sabervel 75 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
7 mm skersmens balta, išgaubta, apvali, plėvele dengta tabletė.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sabervel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Sabervel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio
gydymo dalių (žr.
4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji
150 mg Sabervel dozė, vartojama kartą per parą. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius,
kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui
yra nepakankamas, galima arba paros dozę didinti
iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Sabervel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui,
hidrochlorotiazido,
poveikis
kraujospūdžiui
būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui
padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg.
Teigiamas Sabervel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių ligonių
inkstų funkcijai
įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kart
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten