RevitaCAM

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-05-2016

有效成分:

meloksikam

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Psi

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri psih.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2012-02-23

资料单张

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2016
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-05-2016
资料单张 资料单张 德文 30-05-2016
产品特点 产品特点 德文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2016
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-05-2016
资料单张 资料单张 英文 30-05-2016
产品特点 产品特点 英文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-05-2016
资料单张 资料单张 法文 30-05-2016
产品特点 产品特点 法文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2016
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2016
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史