RevitaCAM

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloksikam

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri psih.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Umaknjeno

Fecha de autorización:

2012-02-23

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-05-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos