RevitaCAM

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2016

Ingredient activ:

meloksikam

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri psih.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2012-02-23

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-05-2016
Prospect Prospect cehă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-05-2016
Prospect Prospect daneză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-05-2016
Prospect Prospect germană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-05-2016
Prospect Prospect estoniană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-05-2016
Prospect Prospect greacă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-05-2016
Prospect Prospect engleză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-05-2016
Prospect Prospect franceză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-05-2016
Prospect Prospect italiană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-05-2016
Prospect Prospect letonă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-05-2016
Prospect Prospect maghiară 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-05-2016
Prospect Prospect malteză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-05-2016
Prospect Prospect olandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-05-2016
Prospect Prospect poloneză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-05-2016
Prospect Prospect portugheză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-05-2016
Prospect Prospect română 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-05-2016
Prospect Prospect slovacă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-05-2016
Prospect Prospect suedeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2016
Prospect Prospect islandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2016
Prospect Prospect croată 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor