RevitaCAM

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloksikam

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri psih.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2012-02-23

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů