RevitaCAM

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloksikam

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri psih.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2012-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin