RevitaCAM

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloksikam

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Psi

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri psih.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Umaknjeno

Berechtigungsdatum:

2012-02-23

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen