RevitaCAM

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloksikam

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri psih.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2012-02-23

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-05-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją