RevitaCAM

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksikam

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Psi

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

Zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri psih.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Umaknjeno

Date de l'autorisation:

2012-02-23

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
RevitaCAM 5 mg/ml oralno pršilo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA: meloksikam 5 mg
POMOŽNA SNOV: etanol 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralno pršilo
rumena koloidna disperzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Ublažitev vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v laktaciji.
Ne uporabite pri živalih z boleznimi prebavil, kot so draženje in
krvavitve, okvarjenim delovanjem
jeter, srca ali ledvic in hemoragičnimi obolenji.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, starih manj kot 6 tednov.
To je zdravilo za pse, zato ga ne smete uporabljati za mačke, saj ni
primerno za to živalsko vrsto.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Izogibajte se uporabi pri dehidriranih, hipovolemičnih ali
hipotenzivnih živalih, saj obstaja možnost
tveganja za povečano toksičnost za ledvice.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po dajanju zdravila si umijte roke.
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Medicinal product no longer authorised
3
Preprečite nenamerni neposredni stik med zdravilom in kožo, ob
nenamerni izpostavitvi roke takoj
umijte z milom in vodo.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o običajnih neželeni učinki
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-05-2016
Notice patient Notice patient danois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-05-2016
Notice patient Notice patient grec 30-05-2016
Notice patient Notice patient anglais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-05-2016
Notice patient Notice patient français 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-05-2016
Notice patient Notice patient italien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-05-2016
Notice patient Notice patient letton 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-05-2016
Notice patient Notice patient islandais 30-05-2016
Notice patient Notice patient croate 30-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents