Raloxifene Teva

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2015

有效成分:

raloksifeen vesinikkloriid

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

G03XC01

INN(国际名称):

raloxifene

治疗组:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

治疗领域:

Osteoporoos, postmenopausis

疗效迹象:

Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja ennetamiseks postmenopausis naistel. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Määramisel valik raloxifene või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2010-04-29

资料单张

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RALOXIFENE TEVA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raloksifeenvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Raloxifene Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Raloxifene Teva võtmist
3.
Kuidas Raloxifene Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Raloxifene Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RALOXIFENE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Raloxifene Teva’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ennetamiseks
menopausijärgses eas naistel.
Raloxifene Teva vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse
osteoporoosiga naistel.
Reieluukaelamurdude ohu vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Raloxifene Teva töötab
Raloxifene Teva kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida
nimetatakse selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Raloxifene Teva jäljendab
mõningaid östrogeenide kasulikke
toimeid pärast menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti sageli naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab see teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolülide, reieluukaelaja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RALOXIFENE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RALOXIFENE TEVA’T
-
Kui 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Raloxifene Teva 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
raloksifeenvesinikkloriidi, mis vastab 56 mg
raloksifeeni vabale alusele.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega ovaalse kujuga
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud “60” ja tableti teisele küljele “N”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
menopausijärgses eas naistel. On
näidatud, et lülisambamurdude esinemissagedus väheneb oluliselt,
kuid reieluukaelamurdude
esinemissageduse ei vähene.
Raloksifeeni või teiste ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menopausijärgses eas naise
puhul tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale
ja rinnanäärmetele ning
südameveresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Tulenevalt
haigusprotsessi iseloomust, on raloksifeen ette
nähtud pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja D-vitamiini manustamine naistele,
kes ei saa neid aineid toidust
piisavalt.
_Eakad: _
Annuse kohandamine eakatel ei ole vajalik.
_Neerukahjustusega patsiendid: _
Raske neerukahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõik 4.3). Mõõduka ja kerge
neerukahjustusega patsientidel tuleb raloksifeeni kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustusega patsiendid: _
Raske maksakahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
_Lapsed: _
Raloksifeeni ei tohi kasutada lastel olenemata vanusest. Puudub
raloksifeeni asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
3
Suukaudne.
Tableti võib sisse võtta mistahes kellaajal, olenemata
söögikordadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-09-2021
产品特点 产品特点 德文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-09-2021
产品特点 产品特点 英文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-09-2021
产品特点 产品特点 法文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-05-2015

搜索与此产品相关的警报