Raloxifene Teva

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

raloksifeen vesinikkloriid

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

G03XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

raloxifene

Groupe thérapeutique:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Domaine thérapeutique:

Osteoporoos, postmenopausis

indications thérapeutiques:

Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja ennetamiseks postmenopausis naistel. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Määramisel valik raloxifene või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2010-04-29

Notice patient

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RALOXIFENE TEVA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raloksifeenvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Raloxifene Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Raloxifene Teva võtmist
3.
Kuidas Raloxifene Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Raloxifene Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RALOXIFENE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Raloxifene Teva’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ennetamiseks
menopausijärgses eas naistel.
Raloxifene Teva vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse
osteoporoosiga naistel.
Reieluukaelamurdude ohu vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Raloxifene Teva töötab
Raloxifene Teva kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida
nimetatakse selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Raloxifene Teva jäljendab
mõningaid östrogeenide kasulikke
toimeid pärast menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti sageli naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab see teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolülide, reieluukaelaja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RALOXIFENE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RALOXIFENE TEVA’T
-
Kui 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Raloxifene Teva 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
raloksifeenvesinikkloriidi, mis vastab 56 mg
raloksifeeni vabale alusele.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega ovaalse kujuga
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud “60” ja tableti teisele küljele “N”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
menopausijärgses eas naistel. On
näidatud, et lülisambamurdude esinemissagedus väheneb oluliselt,
kuid reieluukaelamurdude
esinemissageduse ei vähene.
Raloksifeeni või teiste ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menopausijärgses eas naise
puhul tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale
ja rinnanäärmetele ning
südameveresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Tulenevalt
haigusprotsessi iseloomust, on raloksifeen ette
nähtud pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja D-vitamiini manustamine naistele,
kes ei saa neid aineid toidust
piisavalt.
_Eakad: _
Annuse kohandamine eakatel ei ole vajalik.
_Neerukahjustusega patsiendid: _
Raske neerukahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõik 4.3). Mõõduka ja kerge
neerukahjustusega patsientidel tuleb raloksifeeni kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustusega patsiendid: _
Raske maksakahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
_Lapsed: _
Raloksifeeni ei tohi kasutada lastel olenemata vanusest. Puudub
raloksifeeni asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
3
Suukaudne.
Tableti võib sisse võtta mistahes kellaajal, olenemata
söögikordadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-05-2015
Notice patient Notice patient danois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-05-2015
Notice patient Notice patient grec 27-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-05-2015
Notice patient Notice patient français 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-05-2015
Notice patient Notice patient italien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-05-2015
Notice patient Notice patient letton 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2021
Notice patient Notice patient croate 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents