Raloxifene Teva

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

raloksifeen vesinikkloriid

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

G03XC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

raloxifene

Grupo terapêutico:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Área terapêutica:

Osteoporoos, postmenopausis

Indicações terapêuticas:

Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja ennetamiseks postmenopausis naistel. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Määramisel valik raloxifene või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2010-04-29

Folheto informativo - Bula

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RALOXIFENE TEVA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raloksifeenvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Raloxifene Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Raloxifene Teva võtmist
3.
Kuidas Raloxifene Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Raloxifene Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RALOXIFENE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Raloxifene Teva’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ennetamiseks
menopausijärgses eas naistel.
Raloxifene Teva vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse
osteoporoosiga naistel.
Reieluukaelamurdude ohu vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Raloxifene Teva töötab
Raloxifene Teva kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida
nimetatakse selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Raloxifene Teva jäljendab
mõningaid östrogeenide kasulikke
toimeid pärast menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti sageli naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab see teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolülide, reieluukaelaja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RALOXIFENE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RALOXIFENE TEVA’T
-
Kui 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Raloxifene Teva 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
raloksifeenvesinikkloriidi, mis vastab 56 mg
raloksifeeni vabale alusele.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega ovaalse kujuga
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud “60” ja tableti teisele küljele “N”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
menopausijärgses eas naistel. On
näidatud, et lülisambamurdude esinemissagedus väheneb oluliselt,
kuid reieluukaelamurdude
esinemissageduse ei vähene.
Raloksifeeni või teiste ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menopausijärgses eas naise
puhul tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale
ja rinnanäärmetele ning
südameveresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Tulenevalt
haigusprotsessi iseloomust, on raloksifeen ette
nähtud pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja D-vitamiini manustamine naistele,
kes ei saa neid aineid toidust
piisavalt.
_Eakad: _
Annuse kohandamine eakatel ei ole vajalik.
_Neerukahjustusega patsiendid: _
Raske neerukahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõik 4.3). Mõõduka ja kerge
neerukahjustusega patsientidel tuleb raloksifeeni kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustusega patsiendid: _
Raske maksakahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
_Lapsed: _
Raloksifeeni ei tohi kasutada lastel olenemata vanusest. Puudub
raloksifeeni asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
3
Suukaudne.
Tableti võib sisse võtta mistahes kellaajal, olenemata
söögikordadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 27-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos