Raloxifene Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2021

Bahan aktif:

raloksifeen vesinikkloriid

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

G03XC01

INN (Nama Internasional):

raloxifene

Kelompok Terapi:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Area terapi:

Osteoporoos, postmenopausis

Indikasi Terapi:

Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja ennetamiseks postmenopausis naistel. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Määramisel valik raloxifene või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2010-04-29

Selebaran informasi

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RALOXIFENE TEVA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raloksifeenvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Raloxifene Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Raloxifene Teva võtmist
3.
Kuidas Raloxifene Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Raloxifene Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RALOXIFENE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Raloxifene Teva’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ennetamiseks
menopausijärgses eas naistel.
Raloxifene Teva vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse
osteoporoosiga naistel.
Reieluukaelamurdude ohu vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Raloxifene Teva töötab
Raloxifene Teva kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida
nimetatakse selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Raloxifene Teva jäljendab
mõningaid östrogeenide kasulikke
toimeid pärast menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti sageli naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab see teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolülide, reieluukaelaja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RALOXIFENE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RALOXIFENE TEVA’T
-
Kui 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Raloxifene Teva 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
raloksifeenvesinikkloriidi, mis vastab 56 mg
raloksifeeni vabale alusele.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega ovaalse kujuga
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud “60” ja tableti teisele küljele “N”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
menopausijärgses eas naistel. On
näidatud, et lülisambamurdude esinemissagedus väheneb oluliselt,
kuid reieluukaelamurdude
esinemissageduse ei vähene.
Raloksifeeni või teiste ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menopausijärgses eas naise
puhul tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale
ja rinnanäärmetele ning
südameveresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Tulenevalt
haigusprotsessi iseloomust, on raloksifeen ette
nähtud pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja D-vitamiini manustamine naistele,
kes ei saa neid aineid toidust
piisavalt.
_Eakad: _
Annuse kohandamine eakatel ei ole vajalik.
_Neerukahjustusega patsiendid: _
Raske neerukahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõik 4.3). Mõõduka ja kerge
neerukahjustusega patsientidel tuleb raloksifeeni kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustusega patsiendid: _
Raske maksakahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
_Lapsed: _
Raloksifeeni ei tohi kasutada lastel olenemata vanusest. Puudub
raloksifeeni asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
3
Suukaudne.
Tableti võib sisse võtta mistahes kellaajal, olenemata
söögikordadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen