Raloxifene Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

raloksifeen vesinikkloriid

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

G03XC01

INN (Isem Internazzjonali):

raloxifene

Grupp terapewtiku:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Żona terapewtika:

Osteoporoos, postmenopausis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja ennetamiseks postmenopausis naistel. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Määramisel valik raloxifene või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-04-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RALOXIFENE TEVA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raloksifeenvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Raloxifene Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Raloxifene Teva võtmist
3.
Kuidas Raloxifene Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Raloxifene Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RALOXIFENE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Raloxifene Teva’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ennetamiseks
menopausijärgses eas naistel.
Raloxifene Teva vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse
osteoporoosiga naistel.
Reieluukaelamurdude ohu vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Raloxifene Teva töötab
Raloxifene Teva kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida
nimetatakse selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Raloxifene Teva jäljendab
mõningaid östrogeenide kasulikke
toimeid pärast menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti sageli naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab see teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolülide, reieluukaelaja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RALOXIFENE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RALOXIFENE TEVA’T
-
Kui 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Raloxifene Teva 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
raloksifeenvesinikkloriidi, mis vastab 56 mg
raloksifeeni vabale alusele.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega ovaalse kujuga
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud “60” ja tableti teisele küljele “N”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
menopausijärgses eas naistel. On
näidatud, et lülisambamurdude esinemissagedus väheneb oluliselt,
kuid reieluukaelamurdude
esinemissageduse ei vähene.
Raloksifeeni või teiste ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menopausijärgses eas naise
puhul tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale
ja rinnanäärmetele ning
südameveresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Tulenevalt
haigusprotsessi iseloomust, on raloksifeen ette
nähtud pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja D-vitamiini manustamine naistele,
kes ei saa neid aineid toidust
piisavalt.
_Eakad: _
Annuse kohandamine eakatel ei ole vajalik.
_Neerukahjustusega patsiendid: _
Raske neerukahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõik 4.3). Mõõduka ja kerge
neerukahjustusega patsientidel tuleb raloksifeeni kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustusega patsiendid: _
Raske maksakahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
_Lapsed: _
Raloksifeeni ei tohi kasutada lastel olenemata vanusest. Puudub
raloksifeeni asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
3
Suukaudne.
Tableti võib sisse võtta mistahes kellaajal, olenemata
söögikordadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti