Raloxifene Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

raloksifeen vesinikkloriid

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Mezinárodní Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutické oblasti:

Osteoporoos, postmenopausis

Terapeutické indikace:

Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja ennetamiseks postmenopausis naistel. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Määramisel valik raloxifene või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2010-04-29

Informace pro uživatele

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RALOXIFENE TEVA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raloksifeenvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Raloxifene Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Raloxifene Teva võtmist
3.
Kuidas Raloxifene Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Raloxifene Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RALOXIFENE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Raloxifene Teva’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ennetamiseks
menopausijärgses eas naistel.
Raloxifene Teva vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse
osteoporoosiga naistel.
Reieluukaelamurdude ohu vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Raloxifene Teva töötab
Raloxifene Teva kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida
nimetatakse selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Raloxifene Teva jäljendab
mõningaid östrogeenide kasulikke
toimeid pärast menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti sageli naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab see teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolülide, reieluukaelaja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RALOXIFENE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RALOXIFENE TEVA’T
-
Kui 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Raloxifene Teva 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
raloksifeenvesinikkloriidi, mis vastab 56 mg
raloksifeeni vabale alusele.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega ovaalse kujuga
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud “60” ja tableti teisele küljele “N”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
menopausijärgses eas naistel. On
näidatud, et lülisambamurdude esinemissagedus väheneb oluliselt,
kuid reieluukaelamurdude
esinemissageduse ei vähene.
Raloksifeeni või teiste ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menopausijärgses eas naise
puhul tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale
ja rinnanäärmetele ning
südameveresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Tulenevalt
haigusprotsessi iseloomust, on raloksifeen ette
nähtud pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja D-vitamiini manustamine naistele,
kes ei saa neid aineid toidust
piisavalt.
_Eakad: _
Annuse kohandamine eakatel ei ole vajalik.
_Neerukahjustusega patsiendid: _
Raske neerukahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõik 4.3). Mõõduka ja kerge
neerukahjustusega patsientidel tuleb raloksifeeni kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustusega patsiendid: _
Raske maksakahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
_Lapsed: _
Raloksifeeni ei tohi kasutada lastel olenemata vanusest. Puudub
raloksifeeni asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
3
Suukaudne.
Tableti võib sisse võtta mistahes kellaajal, olenemata
söögikordadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů