Raloxifene Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-09-2021
SPC SPC (SPC)
27-09-2021
PAR PAR (PAR)
06-05-2015

active_ingredient:

raloksifeen vesinikkloriid

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

G03XC01

INN:

raloxifene

therapeutic_group:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

therapeutic_area:

Osteoporoos, postmenopausis

therapeutic_indication:

Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja ennetamiseks postmenopausis naistel. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Määramisel valik raloxifene või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2010-04-29

PIL

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RALOXIFENE TEVA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raloksifeenvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Raloxifene Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Raloxifene Teva võtmist
3.
Kuidas Raloxifene Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Raloxifene Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RALOXIFENE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Raloxifene Teva’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ennetamiseks
menopausijärgses eas naistel.
Raloxifene Teva vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse
osteoporoosiga naistel.
Reieluukaelamurdude ohu vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Raloxifene Teva töötab
Raloxifene Teva kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida
nimetatakse selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Raloxifene Teva jäljendab
mõningaid östrogeenide kasulikke
toimeid pärast menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti sageli naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab see teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolülide, reieluukaelaja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RALOXIFENE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RALOXIFENE TEVA’T
-
Kui 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Raloxifene Teva 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
raloksifeenvesinikkloriidi, mis vastab 56 mg
raloksifeeni vabale alusele.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega ovaalse kujuga
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud “60” ja tableti teisele küljele “N”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
menopausijärgses eas naistel. On
näidatud, et lülisambamurdude esinemissagedus väheneb oluliselt,
kuid reieluukaelamurdude
esinemissageduse ei vähene.
Raloksifeeni või teiste ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menopausijärgses eas naise
puhul tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale
ja rinnanäärmetele ning
südameveresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Tulenevalt
haigusprotsessi iseloomust, on raloksifeen ette
nähtud pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja D-vitamiini manustamine naistele,
kes ei saa neid aineid toidust
piisavalt.
_Eakad: _
Annuse kohandamine eakatel ei ole vajalik.
_Neerukahjustusega patsiendid: _
Raske neerukahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõik 4.3). Mõõduka ja kerge
neerukahjustusega patsientidel tuleb raloksifeeni kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustusega patsiendid: _
Raske maksakahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
_Lapsed: _
Raloksifeeni ei tohi kasutada lastel olenemata vanusest. Puudub
raloksifeeni asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
3
Suukaudne.
Tableti võib sisse võtta mistahes kellaajal, olenemata
söögikordadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 27-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-05-2015
PIL PIL իսպաներեն 27-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-05-2015
PIL PIL չեխերեն 27-09-2021
SPC SPC չեխերեն 27-09-2021
PAR PAR չեխերեն 06-05-2015
PIL PIL դանիերեն 27-09-2021
SPC SPC դանիերեն 27-09-2021
PAR PAR դանիերեն 06-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-05-2015
PIL PIL հունարեն 27-09-2021
SPC SPC հունարեն 27-09-2021
PAR PAR հունարեն 06-05-2015
PIL PIL անգլերեն 27-09-2021
SPC SPC անգլերեն 27-09-2021
PAR PAR անգլերեն 06-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-05-2015
PIL PIL իտալերեն 27-09-2021
SPC SPC իտալերեն 27-09-2021
PAR PAR իտալերեն 06-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-05-2015
PIL PIL մալթերեն 27-09-2021
SPC SPC մալթերեն 27-09-2021
PAR PAR մալթերեն 06-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-05-2015
PIL PIL լեհերեն 27-09-2021
SPC SPC լեհերեն 27-09-2021
PAR PAR լեհերեն 06-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-05-2015