Raloxifene Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

raloksifeen vesinikkloriid

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

G03XC01

INN (International Adı):

raloxifene

Terapötik grubu:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapötik alanı:

Osteoporoos, postmenopausis

Terapötik endikasyonlar:

Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja ennetamiseks postmenopausis naistel. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Määramisel valik raloxifene või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2010-04-29

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RALOXIFENE TEVA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raloksifeenvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Raloxifene Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Raloxifene Teva võtmist
3.
Kuidas Raloxifene Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Raloxifene Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RALOXIFENE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Raloxifene Teva’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ennetamiseks
menopausijärgses eas naistel.
Raloxifene Teva vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse
osteoporoosiga naistel.
Reieluukaelamurdude ohu vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Raloxifene Teva töötab
Raloxifene Teva kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida
nimetatakse selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Raloxifene Teva jäljendab
mõningaid östrogeenide kasulikke
toimeid pärast menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti sageli naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab see teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolülide, reieluukaelaja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RALOXIFENE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RALOXIFENE TEVA’T
-
Kui 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Raloxifene Teva 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
raloksifeenvesinikkloriidi, mis vastab 56 mg
raloksifeeni vabale alusele.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega ovaalse kujuga
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud “60” ja tableti teisele küljele “N”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
menopausijärgses eas naistel. On
näidatud, et lülisambamurdude esinemissagedus väheneb oluliselt,
kuid reieluukaelamurdude
esinemissageduse ei vähene.
Raloksifeeni või teiste ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menopausijärgses eas naise
puhul tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale
ja rinnanäärmetele ning
südameveresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Tulenevalt
haigusprotsessi iseloomust, on raloksifeen ette
nähtud pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja D-vitamiini manustamine naistele,
kes ei saa neid aineid toidust
piisavalt.
_Eakad: _
Annuse kohandamine eakatel ei ole vajalik.
_Neerukahjustusega patsiendid: _
Raske neerukahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõik 4.3). Mõõduka ja kerge
neerukahjustusega patsientidel tuleb raloksifeeni kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustusega patsiendid: _
Raske maksakahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
_Lapsed: _
Raloksifeeni ei tohi kasutada lastel olenemata vanusest. Puudub
raloksifeeni asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
3
Suukaudne.
Tableti võib sisse võtta mistahes kellaajal, olenemata
söögikordadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-05-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin