Raloxifene Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-05-2015

Toimeaine:

raloksifeen vesinikkloriid

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

G03XC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

raloxifene

Terapeutiline rühm:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutiline ala:

Osteoporoos, postmenopausis

Näidustused:

Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja ennetamiseks postmenopausis naistel. On tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist. Määramisel valik raloxifene või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2010-04-29

Infovoldik

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RALOXIFENE TEVA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raloksifeenvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Raloxifene Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Raloxifene Teva võtmist
3.
Kuidas Raloxifene Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Raloxifene Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RALOXIFENE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Raloxifene Teva’t kasutatakse osteoporoosi raviks ja ennetamiseks
menopausijärgses eas naistel.
Raloxifene Teva vähendab selgroolülimurdude ohtu menopausijärgse
osteoporoosiga naistel.
Reieluukaelamurdude ohu vähenemist ei ole tõestatud.
Kuidas Raloxifene Teva töötab
Raloxifene Teva kuulub mittehormonaalsete ravimite rühma, mida
nimetatakse selektiivseteks
östrogeeniretseptorite modulaatoriteks (SÖRM). Kui naine jõuab
menopausi, väheneb
naissuguhormoon östrogeeni tase. Raloxifene Teva jäljendab
mõningaid östrogeenide kasulikke
toimeid pärast menopausi.
Osteoporoos on haigus, mis muudab teie luud hõredateks ja rabedateks,
mis on eriti sageli naistel
pärast menopausi. Kuigi alguses võib osteoporoos olla ilma
sümptomiteta, muudab see teid
vastuvõtlikumaks luumurdudele, eriti selgroolülide, reieluukaelaja
randmepiirkonna murdudele ning
võib põhjustada seljavalu, kehapikkuse vähenemist ja selja
kõverdumist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RALOXIFENE TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RALOXIFENE TEVA’T
-
Kui 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Raloxifene Teva 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
raloksifeenvesinikkloriidi, mis vastab 56 mg
raloksifeeni vabale alusele.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega ovaalse kujuga
tabletid, mille ühele küljele on
pressitud “60” ja tableti teisele küljele “N”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raloksifeen on näidustatud osteoporoosi raviks ja profülaktikaks
menopausijärgses eas naistel. On
näidatud, et lülisambamurdude esinemissagedus väheneb oluliselt,
kuid reieluukaelamurdude
esinemissageduse ei vähene.
Raloksifeeni või teiste ravimpreparaatide, sealhulgas östrogeenide,
valikul menopausijärgses eas naise
puhul tuleb lähtuda menopausaalsetest sümptomitest, toimest emakale
ja rinnanäärmetele ning
südameveresoonkonna riskidest ja kasuteguritest (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Tulenevalt
haigusprotsessi iseloomust, on raloksifeen ette
nähtud pikaaegseks kasutamiseks.
Üldiselt on soovitatav kaltsiumi ja D-vitamiini manustamine naistele,
kes ei saa neid aineid toidust
piisavalt.
_Eakad: _
Annuse kohandamine eakatel ei ole vajalik.
_Neerukahjustusega patsiendid: _
Raske neerukahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõik 4.3). Mõõduka ja kerge
neerukahjustusega patsientidel tuleb raloksifeeni kasutada
ettevaatlikult.
_Maksakahjustusega patsiendid: _
Raske maksakahjustusega patsiendid ei tohi raloksifeeni kasutada (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
_Lapsed: _
Raloksifeeni ei tohi kasutada lastel olenemata vanusest. Puudub
raloksifeeni asjakohane kasutus lastel.
Manustamisviis
3
Suukaudne.
Tableti võib sisse võtta mistahes kellaajal, olenemata
söögikordadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-05-2015

Vaadake dokumentide ajalugu