Prevexxion RN+HVT+IBD

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2021

有效成分:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI01AD15

INN(国际名称):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

治疗组:

Пиле

治疗领域:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

疗效迹象:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2020-07-20

资料单张

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PREVEXXION RN+HVT+IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l
’
Aviation
69800 Saint-Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+HVT+IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT),
изразяващ VP2 протеин на вируса на
инфекциозен бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизаци
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+ HVT+ IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT), изразяващ VP2
протеина
на вируса на инфекциозния бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пилета:
-за предотвратяване на смъртността и
клиничните признаци и намаляване на
лезиите
причинени от вируса на болестта на
Марек (MD), (включително 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2021
资料单张 资料单张 德文 10-01-2022
产品特点 产品特点 德文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2021
资料单张 资料单张 英文 10-01-2022
产品特点 产品特点 英文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2021
资料单张 资料单张 法文 10-01-2022
产品特点 产品特点 法文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2021