Prevexxion RN+HVT+IBD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2021

Bahan aktif:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (Nama Antarabangsa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Пиле

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Tanda-tanda terapeutik:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2020-07-20

Risalah maklumat

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PREVEXXION RN+HVT+IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l
’
Aviation
69800 Saint-Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+HVT+IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT),
изразяващ VP2 протеин на вируса на
инфекциозен бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизаци
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+ HVT+ IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT), изразяващ VP2
протеина
на вируса на инфекциозния бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пилета:
-за предотвратяване на смъртността и
клиничните признаци и намаляване на
лезиите
причинени от вируса на болестта на
Марек (MD), (включително 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2021