Prevexxion RN+HVT+IBD

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2021

Toimeaine:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI01AD15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Пиле

Terapeutiline ala:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Näidustused:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2020-07-20

Infovoldik

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PREVEXXION RN+HVT+IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l
’
Aviation
69800 Saint-Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+HVT+IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT),
изразяващ VP2 протеин на вируса на
инфекциозен бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизаци
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+ HVT+ IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT), изразяващ VP2
протеина
на вируса на инфекциозния бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пилета:
-за предотвратяване на смъртността и
клиничните признаци и намаляване на
лезиите
причинени от вируса на болестта на
Марек (MD), (включително 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-04-2021

Vaadake dokumentide ajalugu