Prevexxion RN+HVT+IBD

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI01AD15

DCI (Dénomination commune internationale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Пиле

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indications thérapeutiques:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2020-07-20

Notice patient

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PREVEXXION RN+HVT+IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l
’
Aviation
69800 Saint-Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+HVT+IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT),
изразяващ VP2 протеин на вируса на
инфекциозен бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизаци
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+ HVT+ IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT), изразяващ VP2
протеина
на вируса на инфекциозния бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пилета:
-за предотвратяване на смъртността и
клиничните признаци и намаляване на
лезиите
причинени от вируса на болестта на
Марек (MD), (включително 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2021
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2021
Notice patient Notice patient danois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2021
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2021
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2021
Notice patient Notice patient grec 10-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2021
Notice patient Notice patient français 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2021
Notice patient Notice patient italien 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2021
Notice patient Notice patient letton 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2021
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2021
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2021
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2021
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2021
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2021
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2021
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2021
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2021
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2021
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2021
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2022
Notice patient Notice patient croate 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2021

Afficher l'historique des documents