Prevexxion RN+HVT+IBD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI01AD15

INN (الاسم الدولي):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Пиле

المجال العلاجي:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

الخصائص العلاجية:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2020-07-20

نشرة المعلومات

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PREVEXXION RN+HVT+IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l
’
Aviation
69800 Saint-Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+HVT+IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT),
изразяващ VP2 протеин на вируса на
инфекциозен бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизаци
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+ HVT+ IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT), изразяващ VP2
протеина
на вируса на инфекциозния бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пилета:
-за предотвратяване на смъртността и
клиничните признаци и намаляване на
лезиите
причинени от вируса на болестта на
Марек (MD), (включително 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2021

عرض محفوظات المستندات