Prevexxion RN+HVT+IBD

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI01AD15

Designación común internacional (DCI):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Пиле

Área terapéutica:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2020-07-20

Información para el usuario

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PREVEXXION RN+HVT+IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l
’
Aviation
69800 Saint-Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+HVT+IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT),
изразяващ VP2 протеин на вируса на
инфекциозен бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизаци
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+ HVT+ IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT), изразяващ VP2
протеина
на вируса на инфекциозния бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пилета:
-за предотвратяване на смъртността и
клиничните признаци и намаляване на
лезиите
причинени от вируса на болестта на
Марек (MD), (включително 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-01-2022