Prevexxion RN+HVT+IBD

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-01-2022

Principio attivo:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI01AD15

INN (Nome Internazionale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Пиле

Area terapeutica:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indicazioni terapeutiche:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2020-07-20

Foglio illustrativo

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PREVEXXION RN+HVT+IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l
’
Aviation
69800 Saint-Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+HVT+IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT),
изразяващ VP2 протеин на вируса на
инфекциозен бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизаци
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+ HVT+ IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT), изразяващ VP2
протеина
на вируса на инфекциозния бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пилета:
-за предотвратяване на смъртността и
клиничните признаци и намаляване на
лезиите
причинени от вируса на болестта на
Марек (MD), (включително 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-01-2022

Visualizza cronologia documenti