Prevexxion RN+HVT+IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (International Nazwa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Пиле

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Wskazania:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2020-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PREVEXXION RN+HVT+IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l
’
Aviation
69800 Saint-Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+HVT+IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT),
изразяващ VP2 протеин на вируса на
инфекциозен бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизаци
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PREVEXXION RN+ HVT+ IBD концентрат и разтворител
за инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 0.2 ml от ваксиналната
суспензия съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
вирус на болестта на Марек (MD), серотип
1,
щам RN1250
2.9 до 3.9 log
10
PFU*
Клетъчно асоцииран, жив рекомбинантен
пуйчи херпес вирус (HVT), изразяващ VP2
протеина
на вируса на инфекциозния бурзит (IBD),
щам vHVT013-69
3.6 до 4.4 log
10
PFU*
*PFU: плако образуващи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентрат: жълта до червеникаво
розова опалесцентна хомогенна
суспензия.
Разтворител: червено-оранжев бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пилета:
-за предотвратяване на смъртността и
клиничните признаци и намаляване на
лезиите
причинени от вируса на болестта на
Марек (MD), (включително 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2021