Pregabalin Sandoz

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2015

有效成分:

pregabalin

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepileptika,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

疗效迹象:

Neuropatisk painPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Sandoz är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2015-06-19

资料单张

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz tillhör en läkemedelsgrupp som används för att
behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Sandoz används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet) och kan ha en påverkan på den fysiska och so
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Vit opak över- och underdel, kapselstorlek 2 (18,0 mm x 6,4 mm),
fylld med vitt till nästan vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Ljust orange opak öv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 22-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-07-2015
资料单张 资料单张 德文 22-11-2023
产品特点 产品特点 德文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 22-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2015
资料单张 资料单张 英文 22-11-2023
产品特点 产品特点 英文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2015
资料单张 资料单张 法文 22-11-2023
产品特点 产品特点 法文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 22-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-07-2015

搜索与此产品相关的警报