Pregabalin Sandoz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptika,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Neuropatisk painPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Sandoz är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-19

Bilgilendirme broşürü

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz tillhör en läkemedelsgrupp som används för att
behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Sandoz används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet) och kan ha en påverkan på den fysiska och so
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Vit opak över- och underdel, kapselstorlek 2 (18,0 mm x 6,4 mm),
fylld med vitt till nästan vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Ljust orange opak öv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin