Pregabalin Sandoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-07-2015

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Neuropatisk painPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Sandoz är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2015-06-19

Risalah maklumat

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz tillhör en läkemedelsgrupp som används för att
behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Sandoz används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet) och kan ha en påverkan på den fysiska och so
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Vit opak över- och underdel, kapselstorlek 2 (18,0 mm x 6,4 mm),
fylld med vitt till nästan vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Ljust orange opak öv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini