Pregabalin Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptika,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropatisk painPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Sandoz är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2015-06-19

Selebaran informasi

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz tillhör en läkemedelsgrupp som används för att
behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Sandoz används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet) och kan ha en påverkan på den fysiska och so
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Vit opak över- och underdel, kapselstorlek 2 (18,0 mm x 6,4 mm),
fylld med vitt till nästan vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Ljust orange opak öv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini