Pregabalin Sandoz

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-07-2015

유효 성분:

pregabalin

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

치료 징후:

Neuropatisk painPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Sandoz är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-06-19

환자 정보 전단

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz tillhör en läkemedelsgrupp som används för att
behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Sandoz används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet) och kan ha en påverkan på den fysiska och so
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Vit opak över- och underdel, kapselstorlek 2 (18,0 mm x 6,4 mm),
fylld med vitt till nästan vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Ljust orange opak öv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림