Pregabalin Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

pregabalin

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatisk painPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Sandoz är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2015-06-19

Informació per a l'usuari

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz tillhör en läkemedelsgrupp som används för att
behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Sandoz används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet) och kan ha en påverkan på den fysiska och so
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Vit opak över- och underdel, kapselstorlek 2 (18,0 mm x 6,4 mm),
fylld med vitt till nästan vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Ljust orange opak öv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents