Pregabalin Sandoz

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropatisk painPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Sandoz är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2015-06-19

Informace pro uživatele

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz tillhör en läkemedelsgrupp som används för att
behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Sandoz används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet) och kan ha en påverkan på den fysiska och so
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg hårda kapslar
Vit opak över- och underdel, kapselstorlek 2 (18,0 mm x 6,4 mm),
fylld med vitt till nästan vitt pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg hårda kapslar
Ljust orange opak öv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů