Pregabalin Mylan

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2017

有效成分:

pregabalinas

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Epilepsy

疗效迹象:

Neuropatinis painPregabalin Mylan nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Mylan yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-06-24

资料单张

                                26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
27
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/997/001
EU/1/15/997/002
EU/1/15/997/003
EU/1/15/997/004
EU/1/15/997/005
EU/1/15/997/006
EU/1/15/997/007
EU/1/15/997/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan 25 mg
28
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
29
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
30
INFORMACIJA 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB25.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai oranžinės
spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB50.
Prega
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 13-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 13-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 13-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 13-01-2023
产品特点 产品特点 德文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 13-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 13-01-2023
产品特点 产品特点 英文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 13-01-2023
产品特点 产品特点 法文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 13-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 13-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 13-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 13-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 13-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2017

搜索与此产品相关的警报