Pregabalin Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pregabalinas

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Neuropatinis painPregabalin Mylan nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Mylan yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-24

Bilgilendirme broşürü

                                26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
27
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/997/001
EU/1/15/997/002
EU/1/15/997/003
EU/1/15/997/004
EU/1/15/997/005
EU/1/15/997/006
EU/1/15/997/007
EU/1/15/997/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan 25 mg
28
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
29
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
30
INFORMACIJA 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB25.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai oranžinės
spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB50.
Prega
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin