Pregabalin Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-01-2023

Principio attivo:

pregabalinas

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Gruppo terapeutico:

Antiepileptics,

Area terapeutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicazioni terapeutiche:

Neuropatinis painPregabalin Mylan nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Mylan yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2015-06-24

Foglio illustrativo

                                26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
27
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/997/001
EU/1/15/997/002
EU/1/15/997/003
EU/1/15/997/004
EU/1/15/997/005
EU/1/15/997/006
EU/1/15/997/007
EU/1/15/997/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan 25 mg
28
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
29
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
30
INFORMACIJA 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB25.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai oranžinės
spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB50.
Prega
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti