Pregabalin Mylan

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pregabalinas

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatinis painPregabalin Mylan nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Mylan yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-06-24

Información para el usuario

                                26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
27
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/997/001
EU/1/15/997/002
EU/1/15/997/003
EU/1/15/997/004
EU/1/15/997/005
EU/1/15/997/006
EU/1/15/997/007
EU/1/15/997/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan 25 mg
28
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
29
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
30
INFORMACIJA 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB25.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai oranžinės
spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB50.
Prega
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos