Pregabalin Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
13-01-2023
SPC SPC (SPC)
13-01-2023
PAR PAR (PAR)
19-07-2017

active_ingredient:

pregabalinas

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

N03AX16

INN:

pregabalin

therapeutic_group:

Antiepileptics,

therapeutic_area:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutic_indication:

Neuropatinis painPregabalin Mylan nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Mylan yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-06-24

PIL

                                26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
27
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/997/001
EU/1/15/997/002
EU/1/15/997/003
EU/1/15/997/004
EU/1/15/997/005
EU/1/15/997/006
EU/1/15/997/007
EU/1/15/997/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan 25 mg
28
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
29
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
30
INFORMACIJA 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB25.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai oranžinės
spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB50.
Prega
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 13-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-07-2017
PIL PIL չեխերեն 13-01-2023
SPC SPC չեխերեն 13-01-2023
PAR PAR չեխերեն 19-07-2017
PIL PIL դանիերեն 13-01-2023
SPC SPC դանիերեն 13-01-2023
PAR PAR դանիերեն 19-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 13-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-07-2017
PIL PIL էստոներեն 13-01-2023
SPC SPC էստոներեն 13-01-2023
PAR PAR էստոներեն 19-07-2017
PIL PIL հունարեն 13-01-2023
SPC SPC հունարեն 13-01-2023
PAR PAR հունարեն 19-07-2017
PIL PIL անգլերեն 13-01-2023
SPC SPC անգլերեն 13-01-2023
PAR PAR անգլերեն 19-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 13-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-07-2017
PIL PIL իտալերեն 13-01-2023
SPC SPC իտալերեն 13-01-2023
PAR PAR իտալերեն 19-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 13-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 13-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-07-2017
PIL PIL մալթերեն 13-01-2023
SPC SPC մալթերեն 13-01-2023
PAR PAR մալթերեն 19-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 13-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-07-2017
PIL PIL լեհերեն 13-01-2023
SPC SPC լեհերեն 13-01-2023
PAR PAR լեհերեն 19-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 13-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 13-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 13-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 13-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 13-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 13-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 13-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-07-2017