Pregabalin Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-07-2017

Aktivna sestavina:

pregabalinas

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Neuropatinis painPregabalin Mylan nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Mylan yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2015-06-24

Navodilo za uporabo

                                26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
27
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/997/001
EU/1/15/997/002
EU/1/15/997/003
EU/1/15/997/004
EU/1/15/997/005
EU/1/15/997/006
EU/1/15/997/007
EU/1/15/997/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan 25 mg
28
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
29
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
30
INFORMACIJA 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB25.
Pregabalinas Mylan 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulė (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai oranžinės
spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildyta baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN ir žemiau PB50.
Prega
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov